EU 및 영국의 Novel Food 승인 절차
유럽연합(EU)의 Novel Food Regulation은 1997년 5월 이전에 유의미한 섭취 이력이 없는 식품 및 식품 원료에 대해 엄격한 승인 요건을 규정하고 있습니다. 본 웨비나에서는 EU Novel Food 승인 절차 전반을 살펴보고, EFSA(European Food Safety Authority) 산하 NDA Panel이 위해성 평가(Risk Assessment)를 수행하는 과정에서 활용하는 EU 법령 및 EFSA 가이드라인을 소개합니다. 또한, 승인 과정에서 자주 직면하는 규제 이슈와 실무적인 과제를 함께 살펴볼 예정입니다.
참가자들은 세계에서 가장 엄격한 Novel Food 승인 제도 중 하나로 평가받는 EU Novel Food Authorisation 절차를 효과적으로 준비하고 대응하기 위한 실질적인 인사이트를 얻을 수 있습니다.
주요 내용
* EU Novel Food Regulation 개요 (신청서(Dossier) 제출부터 Novel Food 승인까지의 전체 절차)
* 영국(UK) 규제 고려사항(SPS Agreement 포함)
* EFSA 및 NDA Panel의 역할과 책임
* EFSA의 End-to-End 위해성 평가(Risk Assessment) 절차
* 신청서(Dossier)의 구성 및 데이터 요구사항
* 최근 EFSA Scientific Opinion을 통해 살펴보는 주요 시사점(Lessons Learned)
* 현재 Novel Food 분야의 주요 규제 이슈와 도전 과제
Regulatory Affairs, R&D, Product Development 또는 Novel Food 승인 업무를 담당하는 전문가라면, 이번 웨비나는 EU 및 영국의 Novel Food 승인 절차와 최신 규제 동향을 이해하고, 성공적인 허가 전략을 수립하는 데 필요한 실질적인 지식과 인사이트를 제공할 것입니다.
2026년 10월 14일 | 오전 9시
본 양식을 작성하면 웨비나 주최자에게 정보를 제출하게 되며, 주최자는 본 이벤트 및 기타 서비스와 관련하여 귀하와 소통하는데 제출된 정보를 사용할 것 입니다.